/ miércoles 17 de abril de 2024

Día mundial de la hemofilia; trastorno hemorrágico de la coagulación

Se busca sensibilizar a la población mundial sobre una de las patologías que afecta a las articulaciones, músculos

El Día Mundial de la Hemofilia se celebra cada 17 de abril. Esta fecha fue elegida por la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) en honor al día de nacimiento de su fundador, Frank Schnabel123.

Es un día en el que se busca sensibilizar a la población mundial sobre una de las patologías que afecta a las articulaciones, músculos, etcétera, y que provoca dolores, desarrollo amorfo, entre otros síntomas: la hemofilia.

La visión de Tratamiento para todos de la FMH es la de un mundo en el que todas las personas con trastornos de la coagulación hereditarios tengan acceso a la atención, sin importar su tipo de trastorno, su género, su edad o el lugar donde vivan.

En el marco de la conmemoración del Día Mundial de la Hemofilia, expertos de la Secretaría de Salud de Zacatecas (SSZ) explicaron que esta condición es un trastorno hemorrágico hereditario que afecta la coagulación de la sangre debido a una alteración en el cromosoma X, que conlleva deficiencias en los factores de coagulación 8 y 9.

La hemofilia tipo A se caracteriza por la deficiencia del factor 8, mientras que la hemofilia tipo B se debe a la deficiencia del factor 9. Existe un tercer tipo mucho menos común, la hemofilia adquirida, en la cual se produce una reducción de los factores de coagulación debido a enfermedades autoinmunes o ciertos tipos de cáncer.

Se ha observado que los síntomas mayormente afectan a los varones, mientras que las mujeres suelen ser portadoras del trastorno y pueden transmitirlo a su descendencia.

La gravedad de la enfermedad se clasifica en leve (cuando los pacientes tienen entre el 5% y el 40% del factor de coagulación), moderada (entre el 1% y el 5%) y grave (menos del 1%).

El diagnóstico se realiza mediante un análisis que cuantifica los factores de coagulación. Gracias a su naturaleza genética, si una mujer embarazada sabe que es portadora de la enfermedad, es posible detectarla antes del nacimiento del bebé.

Actualmente, la hemofilia no tiene cura, por lo que es fundamental un seguimiento continuo y un tratamiento multidisciplinario. La mayoría de los pacientes reciben tratamiento con factores de coagulación obtenidos del plasma sanguíneo de donantes, suministrados de acuerdo con las necesidades individuales.

Los pacientes que no reciben un tratamiento adecuado pueden experimentar sangrados internos que afectan las articulaciones, como las rodillas o los codos, lo que puede comprometer seriamente su movilidad.


EL SOL DE ZACATECAS TE RECOMIENDA ESCUCHAR EL PODCAST ⬇️

El Día Mundial de la Hemofilia se celebra cada 17 de abril. Esta fecha fue elegida por la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) en honor al día de nacimiento de su fundador, Frank Schnabel123.

Es un día en el que se busca sensibilizar a la población mundial sobre una de las patologías que afecta a las articulaciones, músculos, etcétera, y que provoca dolores, desarrollo amorfo, entre otros síntomas: la hemofilia.

La visión de Tratamiento para todos de la FMH es la de un mundo en el que todas las personas con trastornos de la coagulación hereditarios tengan acceso a la atención, sin importar su tipo de trastorno, su género, su edad o el lugar donde vivan.

En el marco de la conmemoración del Día Mundial de la Hemofilia, expertos de la Secretaría de Salud de Zacatecas (SSZ) explicaron que esta condición es un trastorno hemorrágico hereditario que afecta la coagulación de la sangre debido a una alteración en el cromosoma X, que conlleva deficiencias en los factores de coagulación 8 y 9.

La hemofilia tipo A se caracteriza por la deficiencia del factor 8, mientras que la hemofilia tipo B se debe a la deficiencia del factor 9. Existe un tercer tipo mucho menos común, la hemofilia adquirida, en la cual se produce una reducción de los factores de coagulación debido a enfermedades autoinmunes o ciertos tipos de cáncer.

Se ha observado que los síntomas mayormente afectan a los varones, mientras que las mujeres suelen ser portadoras del trastorno y pueden transmitirlo a su descendencia.

La gravedad de la enfermedad se clasifica en leve (cuando los pacientes tienen entre el 5% y el 40% del factor de coagulación), moderada (entre el 1% y el 5%) y grave (menos del 1%).

El diagnóstico se realiza mediante un análisis que cuantifica los factores de coagulación. Gracias a su naturaleza genética, si una mujer embarazada sabe que es portadora de la enfermedad, es posible detectarla antes del nacimiento del bebé.

Actualmente, la hemofilia no tiene cura, por lo que es fundamental un seguimiento continuo y un tratamiento multidisciplinario. La mayoría de los pacientes reciben tratamiento con factores de coagulación obtenidos del plasma sanguíneo de donantes, suministrados de acuerdo con las necesidades individuales.

Los pacientes que no reciben un tratamiento adecuado pueden experimentar sangrados internos que afectan las articulaciones, como las rodillas o los codos, lo que puede comprometer seriamente su movilidad.


EL SOL DE ZACATECAS TE RECOMIENDA ESCUCHAR EL PODCAST ⬇️

Finanzas

Baja el desempleo en Zacatecas

La entidad ya está por debajo de la tasa de desocupación nacional

Elecciones 2024

Esta es la tinta indeleble que usa el INE en las elecciones

El IPN fabricará cerca de 350 mil aplicadores tipo plumón

Elecciones 2024

Diócesis de Zacatecas convoca a jornada de oración un día antes de las elecciones

Se realizará una procesión rezando el rosario y al término habrá una misa

Local

La Encantada se está secando

Actualmente, el nivel del lago se encuentra en un 75 por ciento.